A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) autorizou o registro da vacina Abrysvo, da farmac\u00eautica Pfizer, atrav\u00e9s de resolu\u00e7\u00e3o publicada nesta segunda-feira. <\/p>\n\n\n\n
A dose combate o v\u00edrus sincicial respirat\u00f3rio (VSR), causador de infec\u00e7\u00f5es no trato respirat\u00f3rio, como a bronquiolite. <\/p>\n\n\n\n
A doen\u00e7a \u00e9 uma inflama\u00e7\u00e3o dos br\u00f4nquios que acomete com bastante preocupa\u00e7\u00e3o crian\u00e7as pequenas e beb\u00eas. <\/p>\n\n\n\n
O imunizante \u00e9 indicado para a preven\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a do trato respirat\u00f3rio inferior em crian\u00e7as desde o nascimento at\u00e9 os seis meses de idade por meio da imuniza\u00e7\u00e3o ativa em gestantes.<\/p>\n\n\n\n
\u201cIsso significa que, para a prote\u00e7\u00e3o das crian\u00e7as, a aplica\u00e7\u00e3o da vacina deve ser feita nas m\u00e3es, durante a gesta\u00e7\u00e3o. A vacina n\u00e3o \u00e9 aplicada diretamente nos beb\u00eas\u201d, refor\u00e7ou a ag\u00eancia. A dose tamb\u00e9m foi autorizada para a preven\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a do trato respirat\u00f3rio inferior em pessoas com 60 anos ou mais, popula\u00e7\u00e3o tamb\u00e9m considerada de risco para a doen\u00e7a.<\/p>\n\n\n\n
A vacina Abrysvo \u00e9 descrita como bivalente, j\u00e1 que \u00e9 composta por dois ant\u00edgenos da prote\u00edna de superf\u00edcie F do VSR. <\/p>\n\n\n\n
Sua administra\u00e7\u00e3o \u00e9 intramuscular e em dose \u00fanica. <\/p>\n\n\n\n
Segundo a Anvisa, o imunizante deve ser aplicado durante o segundo ou terceiro trimestre da gesta\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
\u201cComo todo medicamento, foram observados alguns efeitos colaterais na administra\u00e7\u00e3o do imunizante, sendo os mais comuns: dor no local da vacina\u00e7\u00e3o, dor de cabe\u00e7a e dor muscular\u201d, destacou a ag\u00eancia. \u201cAinda assim, a totalidade das evid\u00eancias apresentadas \u00e0 Anvisa foi capaz de demonstrar que os benef\u00edcios da vacina s\u00e3o superiores aos seus riscos.\u201d<\/p>\n\n\n\n
A Anvisa j\u00e1 havia autorizado o registro da vacina Arexvy, da farmac\u00eautica GlaxoSmith Kline, tamb\u00e9m destinada \u00e0 preven\u00e7\u00e3o de doen\u00e7as causadas pelo VSR, por\u00e9m, com indica\u00e7\u00e3o restrita \u00e0 popula\u00e7\u00e3o com idade superior a 60 anos.<\/p>\n\n\n\n
Foto: divulga\u00e7\u00e3o\/arquivo pessoal<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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