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A empresa disse que n\u00e3o poderia divulgar mais informa\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas.<\/p>\n\n\n\n
“Todos os investigadores e participantes do estudo ser\u00e3o atualizados com as informa\u00e7\u00f5es relevantes e isso ser\u00e1 divulgado em registros cl\u00ednicos globais, de acordo com o estudo cl\u00ednico e padr\u00f5es regulat\u00f3rios.”<\/p>\n\n\n\n
A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) afirmou neste s\u00e1bado(12) que foi informada pela Universidade de Oxford sobre a autoriza\u00e7\u00e3o para a retomada dos testes, mas que at\u00e9 o momento n\u00e3o foi comunicada oficialmente pela MHRA, responsavel por esta autoriza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
“Para que a reativa\u00e7\u00e3o do estudo cl\u00ednico ocorra no Brasil, a Anvisa espera receber nos pr\u00f3ximos dias o peticionamento da empresa AstraZeneca”, disse em nota, explicando que, na pr\u00e1tica, o laborat\u00f3rio precisa protocolar o pedido de nova anu\u00eancia para que o estudo da vacina de Oxford possa ser retomado no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
“A Anvisa reitera que est\u00e1 comprometida com a celeridade na an\u00e1lise de todos os dados. Ao mesmo tempo, trabalha para garantir a seguran\u00e7a dos participantes do estudo cl\u00ednico no Brasil.”<\/p>\n\n\n\n
A vacina desenvolvida pela AstraZeneca, em parceira com a Universidade de Oxford, \u00e9 tida pelo governo brasileiro como uma das principais apostas para a imuniza\u00e7\u00e3o contra o covid-19 no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
O governo brasileiro, por meio do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e da Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz), assinou um memorando de entendimento com a AstraZeneca que prev\u00ea a compra de 30 milh\u00f5es de doses da vacina, com entrega em dezembro deste ano e janeiro do ano que vem, e a possibilidade de aquisi\u00e7\u00e3o de mais 70 milh\u00f5es se a vacina tiver efic\u00e1cia e seguran\u00e7a comprovadas.<\/p>\n\n\n\n
Al\u00e9m disso, o acordo inicial prev\u00ea a transfer\u00eancia da tecnologia desenvolvida pela Universidade de Oxford e pelo laborat\u00f3rio AstraZeneca para produ\u00e7\u00e3o local na Fiocruz, com previs\u00e3o do minist\u00e9rio de in\u00edcio ainda no primeiro semestre de 2021 –o que foi colocado em d\u00favida por especialistas ouvidos pelas Reuters devido \u00e0 complexidade do processo de transfer\u00eancia de tecnologia.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
A farmac\u00eautica brit\u00e2nica anunciou no come\u00e7o da semana a suspens\u00e3o dos testes globais de candidata a vacina contra covid-19 da empresa, ap\u00f3s de surgir uma doen\u00e7a em um participante dos estudos no Reino Unido. O Brasil \u00e9 um dos pa\u00edses do mundo que participa do estudo global. “O processo de revis\u00e3o padr\u00e3o desencadeou uma pausa […]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":76574,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[5,7,11,26,3954,36],"tags":[4394,2884,4031],"class_list":["post-76573","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","category-brasil","category-ciencias-e-tecnologia","category-economia","category-mundo","category-coronavirus","category-saude","tag-covid-9","tag-retomada","tag-vacina"],"yoast_head":"\n