{"id":81558,"date":"2021-06-04T21:48:50","date_gmt":"2021-06-05T00:48:50","guid":{"rendered":"https:\/\/mundodosinconfidentes.com.br\/?p=81558"},"modified":"2021-06-04T21:48:53","modified_gmt":"2021-06-05T00:48:53","slug":"anvisa-decide-recomendar-importacao-das-vacinas-sputnik-v-e-covaxin-com-restricoes-ao-uso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/mundodosinconfidentes.com.br\/?p=81558","title":{"rendered":"Anvisa decide recomendar importa\u00e7\u00e3o das vacinas Sputnik V e Covaxin com restri\u00e7\u00f5es ao uso"},"content":{"rendered":"\n

Relator do processo, o diretor da Anvisa Alex Machado Campos, votou por recomendar a autoriza\u00e7\u00e3o para importar as duas vacinas, mas com condicionantes, limitando os imunizantes somente ao p\u00fablico adulto saud\u00e1vel e que as vacinas sejam aplicadas em, no m\u00e1ximo, 1% da popula\u00e7\u00e3o nesse momento.<\/p>\n\n\n\n

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O pedido de autoriza\u00e7\u00e3o para importa\u00e7\u00e3o da vacina russa foi realizado por governadores do Nordeste.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

O cons\u00f3rcio de estados j\u00e1 fechou acordo para a compra de 37 milh\u00f5es de doses do imunizante russo e aguardava apenas a autoriza\u00e7\u00e3o da ag\u00eancia reguladora brasileira. O pedido de autoriza\u00e7\u00e3o para a Covaxin foi solicitado pelo pr\u00f3prio Governo Federal.<\/p>\n\n\n\n

\u200bCondicionantes para importa\u00e7\u00e3o<\/strong><\/p>\n\n\n\n


Seguindo recomenda\u00e7\u00f5es do corpo t\u00e9cnico da Anvisa, ainda h\u00e1 “incertezas t\u00e9cnicas” com rela\u00e7\u00e3o \u00e0s vacinas, por isso foram recomendadas uma s\u00e9rie de condicionantes para a importa\u00e7\u00e3o dos imunizantes.<\/p>\n\n\n\n

O gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biol\u00f3gicos, Gustavo Mendes Lima Santos, no seu parecer t\u00e9cnico, afirmou que a Sputnik V s\u00f3 deve ser autorizada para uso em adultos saud\u00e1veis, e que os estados que pediram a autoriza\u00e7\u00e3o de importa\u00e7\u00e3o dever\u00e3o suspender a importa\u00e7\u00e3o, distribui\u00e7\u00e3o e uso da vacina caso a Anvisa ou a Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) reprovem o uso emergencial da Sputnik V futuramente.<\/p>\n\n\n\n

Santos tamb\u00e9m apontou como condicionante que as vacinas destinadas ao Brasil sejam provenientes de plantas produtivas russas inspecionadas pela Anvisa, entre outros requisitos.<\/p>\n\n\n\n

Sputnik e Anvisa<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Em 26 de abril, a Anvisa havia rejeitado o pedido de importa\u00e7\u00e3o da Sputnik V feito por cons\u00f3rcios de governos estaduais nordestinos.<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Na ocasi\u00e3o, a ag\u00eancia alegou falta de informa\u00e7\u00f5es suficientes para garantir a seguran\u00e7a, a qualidade e a efic\u00e1cia da vacina.<\/p>\n\n\n\n

O Fundo Russo de Investimentos Diretos (RFPI, na sigla em russo) afirmou acreditar que a decis\u00e3o da Anvisa poderia ter motiva\u00e7\u00f5es pol\u00edticas, negando a exist\u00eancia dos problemas apontados pela ag\u00eancia reguladora ao n\u00e3o autorizar o uso da vacina.<\/p>\n\n\n\n

A Sputnik V j\u00e1 foi aprovada em 66 pa\u00edses, ocupando a segunda posi\u00e7\u00e3o mundial em aprova\u00e7\u00f5es de reguladores estatais. A vacina tem efic\u00e1cia de 97,6%, baseando-se na an\u00e1lise dos dados de 3,8 milh\u00f5es de russos vacinados, sendo esta porcentagem mais alta do que a efic\u00e1cia revelada antes na revista cient\u00edfica The Lancet (91,6%), de acordo com o RFPI e o Centro Gamaleya.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Relator do processo, o diretor da Anvisa Alex Machado Campos, votou por recomendar a autoriza\u00e7\u00e3o para importar as duas vacinas, mas com condicionantes, limitando os imunizantes somente ao p\u00fablico adulto saud\u00e1vel e que as vacinas sejam aplicadas em, no m\u00e1ximo, 1% da popula\u00e7\u00e3o nesse momento. 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